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201四年，国物品制剂开展监管总署制剂审评服务中心坚持食用的药物研发项目治理法则，继读更加落实专业创新药的审评方案，挑战仿制药的审评监管缘由，如一定程度增加了审评信息公开透明加大力度，更加落实审评重量质量管理保障标准，切实提拔审评的效率和重量，确认审评的专业性，举措改善未被无法的临床医学供给及群众服药的可及性与可给性毛病。201三年，提出申请了帕拉米韦氯化钠皮下滴注液、康柏西普眼用皮下滴注液、甲磺酸伊马替尼片和冲剂、帕立骨化醇皮下滴注液等主要中药疗法区域的处方药，为病患才能得到新中药疗法方式带来了已经性，为病患联合用药可及性与可付 性带来了主要维护。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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